lenels.ru

Дисплазия почек у детей

Дисплазия почек у детей и взрослых: подробный обзор

Урологические аномалии развития встречаются достаточно часто. Среди них в особую группу выделяют диспластические заболевания, связанные с внешними и внутренними структурными изменениями одного или обоих органов мочевыделения. В нашем обзоре рассмотрим вероятные причины, механизм развития, клинические особенности, а также принципы диагностики и лечения такой патологии, как дисплазия почки.

Кто в группе риска: причины врожденных пороков развития

Точные причины, приводящие к появлению дисплазии почечной ткани, пока неизвестны. Более чем в половине случаев порок развивается вследствие генетической предрасположенности, реже на него влияют внешние факторы среды:

  • курение, злоупотребление спиртным, прием любых наркотиков женщиной во время беременности;
  • действие радиоактивного и ионизирующего излучения;
  • инфекции, перенесенные во время ожидания малыша (краснуха, токсоплазмоз, грипп);
  • наследственная предрасположенность.

Приблизительно в трети случаев подобная аномалия развивается спонтанно, без влияния провоцирующих факторов.

Механизм развития патологии

На 10-12 неделе внутриутробного развития происходит формирование метанефроса (конечного варианта почки), который состоит из секреторной и собирательной части. При нарушении развития и дифференцировки клеток развивается дисплазия, патогенез которой может различаться в зависимости от формы:

Гипопластическая дисплазия. Характеризуется некоторым уменьшением размеров и массы почек. При морфологическом исследовании наблюдается частичная гипотрофия канальцев и клубочков, истончение сосудистых петель. Деление почки на слои сохранено не всегда, часто наблюдается дольчатая поверхность органа. Простая очаговая дисплазия. Отсутствуют значимые изменения в размере и массе почки. Патология характеризуется появлением в корковом веществе очагов примитивных клубочков и канальцев, окруженных соединительнотканными тяжами. Простая сегментарная и тотальная дисплазия. Редкие формы заболевания. При них наблюдается уменьшение размеров почки, появление поперечной борозды на месте гипоплазированного участка. Апластическая кистозная дисплазия. Отличается полной неспособностью пораженной почки выполнять возложенные на нее задачи. Орган уменьшен в размерах и представляет собой бесформенное скопление кист диаметром 2-5 мм. Почечная паренхима практически полностью отсутствует. Гипопластическая кистозная дисплазия. Характеризуется частичным сохранением паренхиматозной ткани. Размер клубочковых и канальцевых кист, соседствующих с сохранёнными функциональными элементами, может достигать 3-5 мм. Мультикистозная дисплазия. Почки увеличены в размерах, и практически весь их объем заполнен крупными кистами диаметром 5-50 мм. Медуллярная дисплазия. Характеризуется формированием кист только в мозговом слое почечной паренхимы. Поликистозная дисплазия. Занимает особое место среди врожденных пороков органов мочевыделения. Ее возникновение связано с патологией эмбрионального развития, при котором первичные собирательные канальцы не соединяются с нефроном метанефрогенной бластемы. При этом образуются слепые канальцы, которые под действием первичной мочи растягиваются и образуют кисты различного диаметра. Фибромускулярная дисплазия (ФМД). Характеризуется дистрофически-склеротическим процессом, поражающим стенки почечных артерий. При данной патологии развивается нарушение кровообращения органов мочевыделения, влекущее за собой ишемические процессы в паренхиме почек. Чаще всего диспластические изменения локализуются на средней и наружной оболочке почечных артерий.

Симптомы дисплазии: на что нужно обратить внимание

Симптомы дисплазии почек и почечных артерий отличаются большим разнообразием, но все они так или иначе связаны со снижением функциональной активности органа мочевыделения.

Так, например, простая очаговая дисплазия имеет абсолютно бессимптомное течение и часто определяется у ребенка или даже взрослого человека при УЗ-обследовании по поводу другого заболевания. При сегментарной и тотальной простой дисплазии рано развиваются признаки хронической почечной недостаточности:

  • повышение артериального давления и вызванные этим головные боли;
  • патология глазного дна;
  • отеки, особенно выраженные после ночного сна;
  • отсутствие аппетита, тошнота, рвота, обильные срыгивания у грудничков.

Кистозная дисплазия почек у детей рано осложняется пиелонефритом и функциональной недостаточностью.

Среди симптомов патологии выделяют:

  • жажду;
  • полиурию – увеличение объема выделяемой мочи;
  • изменение цвета, помутнение урины;
  • общие признаки интоксикации – повышение температуры тела, слабость, вялость, ухудшение аппетита, отказ от груди (для новорожденных);
  • отеки;
  • ренальная гипертензия.

Стеноз (сужение) почечных артерий, вызванное фибромускулярной дисплазией, проявляется двумя основными синдромами – гипертензионным и ишемическим. У больного развивается:

  • артериальная гипертензия со стойким повышением диастолического давления до 140-150 мм рт. ст.;
  • головные боли, головокружение;
  • мелькание черных точек перед глазами;
  • раздражительность, нервозность;
  • бессонница;
  • чувство стеснения за грудиной, одышка;
  • постоянные тупые боли в пояснице.

Актуальные принципы диагностики и лечения

Диагностика дисплазии проводится с помощью современных лабораторных и инструментальных тестов – биохимических проб на креатинин и мочевину, УЗИ, экскреторной урографии, ангиографии почечных артерий, КТ и МРТ.

При бессимптомном течении заболевания и нормальных лабораторных показателях активная терапия не проводится, однако пациенту – ребенку или взрослому – рекомендуется регулярно проходить обследование почек, включающее общий анализ крови, общий анализ мочи, биохимический анализ и УЗИ. Признаки воспаления пораженной или здоровой почки становятся показанием для назначения антибиотиков, противовоспалительных средств и растительных уросептиков.

При развитии у пациента декомпенсированной почечной недостаточности или других серьезных осложнений дисплазии решается вопрос о хирургическом удалении пораженной почки. В дальнейшем больной должен регулярно проходить сеансы гемодиализа или согласиться на повторную операцию – по трансплантации донорского органа.

Дисплазия почки – врожденный порок развития, требующий своевременной диагностики и тщательного наблюдения со стороны медицинских работников. Регулярное посещение врача, соблюдение диеты, облегчающей работу мочевыделительной системы, профилактика общих переохлаждений и инфекционно-воспалительных заболеваний почек сохранит здоровье и поможет избежать возможных осложнений патологии.

Дисплазия почек у ребенка: лечится ли она?

Среди различных врожденных аномалий развития почек часто встречается дисплазия почек. Более 50% случаев патологии являются следствием генных мутаций, это врожденная патология, которая не поддается излечению. Заболевание приводит к нарушению функций органа, видоизменению строения почки.

Читать еще:  Тотальное эндопротезирование колена

Для предотвращения аномалии у новорожденного ребенка женщине следует ответственно относиться к своему здоровью до и во время беременности.

Что это такое?

Дисплазия почки — это врожденная аномалия, характеризующаяся разной степенью недоразвития почечной ткани.

По МКБ 10 заболевание имеет код Q61.4. В основе патологии лежат следующие признаки:

  • Уменьшение размера органа.
  • Невыраженное разделение слоев почки.
  • Изменение формы клубочков.
  • Незрелость канальцев.
  • Атрофия сосудистых петель.
  • Замена почечной ткани соединительной.

к содержанию ↑

Классификация патологии

Встречается дисплазия правой, левой почки, в редких случаях поражение бывает двусторонним. В зависимости от формы, дисплазия подразделяется на простую и кистозную (поликистозную). Простая, в свою очередь, делится на:

  1. Очаговая — дисплазия характеризуется наличием маленьких измененных очагов. Внешних изменений органов не наблюдается, функции не нарушены.
  2. Тотальная — это аномалия развития всего органа. Почка может быть очень маленькой или вовсе отсутствовать (аплазия почки). С точки зрения прогноза, это состояние самое неблагоприятное.
  3. Сегментарное изменение выражается в недоразвитии какого-то сегмента почки. Пораженный участок утрачивает функции, имеет измененную структуру.

Кистозная дисплазия бывает следующих типов:

  • Кортикальная. В корковом слое образуются мелкие кисты, что приводит к нарушению функций почки при неизменном внешнем виде.
  • Мультикистозная. Самый опасный вид патологии, при котором вся почка состоит из кистозных образований.
  • Мультилокулярная. Поражение носит очаговый характер. В аномальном очаге образуются кисты, таких участков в почке может быть несколько.
  • к содержанию ↑

    Причины врожденной аномалии

    Точные причины не установлены. В медицине выделяют несколько провоцирующих факторов. К ним относятся:

    • Вредные привычки беременной.
    • Зачатие в острый период инфекционного заболевания.
    • Наличие сахарного диабета.
    • Травмы во время беременности.
    • Прием лекарственных препаратов.
    • Внутриутробные инфекции: корь, краснуха, паротит.
    • Генные мутации.

    к содержанию ↑

    Характерные симптомы

    Некоторые виды дисплазии (очаговая) никак себя не проявляют. Более серьезные поражения дают симптомы только во взрослом возрасте. Заподозрить патологию можно по следующим признакам:

    • выраженные боли в пояснице;
    • почечные колики;
    • стойкая артериальная гипертензия;
    • быстрая утомляемость;
    • обмороки.

    Наиболее сложно выявить заболевание у ребенка.

    Родителей должны насторожить следующие симптомы:

  • плохой сон, повышенное беспокойство;
  • частое мочеиспускание;
  • недостаток веса.
  • Кистозная дисплазия дает более широкую симптоматику:

    Дети с такой формой дисплазии часто отстают в физическом и умственном развитии, имеют в анамнезе инсулинозависимый сахарный диабет.

    У взрослых на фоне диспластических изменений могут развиться такие болезни, как:

    Что такое гломерулонефрит читайте в нашей статье.

    Какая диагностика?

    Современные аппараты УЗИ позволяют выявить патологию почек еще на этапе внутриутробного развития. Возможно проведение биопсии хориона.

    Если обнаруживается сильная дисплазия у плода, женщине предлагают прервать беременность.

    У взрослых и детей выявить дисплазию возможно с помощью следующих исследований:

    1. Общий и биохимический анализ мочи. У больного обнаруживается повышение уровня белка, цилиндров. Также измеряют плотность мочи, суточный диурез.
    2. Анализ крови на глюкозу и гликолизированный гемоглобин. Это необходимо, так как при некоторых видах дисплазии развивается сахарный диабет.
    3. УЗИ почек выявляет нарушение структуры, отклонения в размерах, наличие кистозных образований.
    4. Рентгенография с контрастом назначается для исследования кровотока в почках.
    5. Биопсия почек. Применяется для диагностики тяжелого поражения органов. При тотальном типе патологии в биоматериале обнаруживается замена почечной ткани соединительной, недоразвитые нефроны, примитивные клубочки.
    6. Исследование генов. Несмотря на то, что гены, ответственные за диспластические поражения не установлены, изменения могут быть обнаружены в других генах.

    к содержанию ↑

    Нужно ли лечить?

    Никакого специфического лечения дисплазии почек не существует. Терапия носит симптоматический характер. В легких ситуациях врач выбирает тактику динамического наблюдения.

    Более сложные случаи предполагают следующие методы терапии:

  • Лечение антибиотиками (если присутствует инфекционное поражение).
  • Обезболивающие средства назначаются при почечных коликах.
  • Препараты для снижения давления.
  • Мочегонные препараты способствуют улучшению диуреза и снижению артериального давления.
  • Специальная низкоуглеводная диета.
  • Если сильно нарушены функции органов, то требуется проведение гемодиализа. При тотальном поражении почки, когда орган не выполняет своих функций, патология способствует развитию стойкой гипертонии, то проводят одностороннюю резекцию. Возможно удаление части органа или полностью почки. Обычно операцию проводят в виде лапароскопии.

    В случае двусторонней тотальной дисплазии органы не могут нормально функционировать, это оказывает негативное влияние на другие органы и системы. В этой ситуации спасти жизнь пациенту можно только с помощью трансплантации почки.

    Прогноз

    Прогноз заболевания зависит от степени поражения органов. Если ребенок рождается с тотальной двусторонней апластической дисплазией, то он может прожить несколько часов.

    Одностороннее поражение не влияет на жизнь пациента. Все функции берет на себя здоровый орган. Требуется лишь тщательное наблюдение в течение жизни, исключение физических нагрузок, избегание инфекций, соблюдение диеты. Следует избегать употребления продуктов, повышающих концентрацию мочевой кислоты.

    В целом, с односторонней не кистозной дисплазией человек может благополучно жить долгие годы и ничем не отличаться от здоровых людей. Пациенты должны стоять на учете у нефролога и уролога и регулярно проходить обследование, чтобы вовремя обнаружить изменение в почках и ухудшение функций органа.

    Какие еще бывают врожденные аномалии почек, расскажет уролог в видео-ролике:

    Читать еще:  Подпяточники при пяточной шпоре отзывы

    Дисплазия почек у ребенка: лечится ли она?

    Среди различных врожденных аномалий развития почек часто встречается дисплазия почек. Более 50% случаев патологии являются следствием генных мутаций, это врожденная патология, которая не поддается излечению. Заболевание приводит к нарушению функций органа, видоизменению строения почки.

    Для предотвращения аномалии у новорожденного ребенка женщине следует ответственно относиться к своему здоровью до и во время беременности.

    Что это такое?

    Дисплазия почки — это врожденная аномалия, характеризующаяся разной степенью недоразвития почечной ткани.

    По МКБ 10 заболевание имеет код Q61.4. В основе патологии лежат следующие признаки:

    • Уменьшение размера органа.
    • Невыраженное разделение слоев почки.
    • Изменение формы клубочков.
    • Незрелость канальцев.
    • Атрофия сосудистых петель.
    • Замена почечной ткани соединительной.

    к содержанию ↑

    Классификация патологии

    Встречается дисплазия правой, левой почки, в редких случаях поражение бывает двусторонним. В зависимости от формы, дисплазия подразделяется на простую и кистозную (поликистозную). Простая, в свою очередь, делится на:

    1. Очаговая — дисплазия характеризуется наличием маленьких измененных очагов. Внешних изменений органов не наблюдается, функции не нарушены.
    2. Тотальная — это аномалия развития всего органа. Почка может быть очень маленькой или вовсе отсутствовать (аплазия почки). С точки зрения прогноза, это состояние самое неблагоприятное.
    3. Сегментарное изменение выражается в недоразвитии какого-то сегмента почки. Пораженный участок утрачивает функции, имеет измененную структуру.

    Кистозная дисплазия бывает следующих типов:

  • Кортикальная. В корковом слое образуются мелкие кисты, что приводит к нарушению функций почки при неизменном внешнем виде.
  • Мультикистозная. Самый опасный вид патологии, при котором вся почка состоит из кистозных образований.
  • Мультилокулярная. Поражение носит очаговый характер. В аномальном очаге образуются кисты, таких участков в почке может быть несколько.
  • к содержанию ↑

    Причины врожденной аномалии

    Точные причины не установлены. В медицине выделяют несколько провоцирующих факторов. К ним относятся:

    • Вредные привычки беременной.
    • Зачатие в острый период инфекционного заболевания.
    • Наличие сахарного диабета.
    • Травмы во время беременности.
    • Прием лекарственных препаратов.
    • Внутриутробные инфекции: корь, краснуха, паротит.
    • Генные мутации.

    к содержанию ↑

    Характерные симптомы

    Некоторые виды дисплазии (очаговая) никак себя не проявляют. Более серьезные поражения дают симптомы только во взрослом возрасте. Заподозрить патологию можно по следующим признакам:

    • выраженные боли в пояснице;
    • почечные колики;
    • стойкая артериальная гипертензия;
    • быстрая утомляемость;
    • обмороки.

    Наиболее сложно выявить заболевание у ребенка.

    Родителей должны насторожить следующие симптомы:

  • плохой сон, повышенное беспокойство;
  • частое мочеиспускание;
  • недостаток веса.
  • Кистозная дисплазия дает более широкую симптоматику:

    Дети с такой формой дисплазии часто отстают в физическом и умственном развитии, имеют в анамнезе инсулинозависимый сахарный диабет.

    У взрослых на фоне диспластических изменений могут развиться такие болезни, как:

    Что такое гломерулонефрит читайте в нашей статье.

    Какая диагностика?

    Современные аппараты УЗИ позволяют выявить патологию почек еще на этапе внутриутробного развития. Возможно проведение биопсии хориона.

    Если обнаруживается сильная дисплазия у плода, женщине предлагают прервать беременность.

    У взрослых и детей выявить дисплазию возможно с помощью следующих исследований:

    1. Общий и биохимический анализ мочи. У больного обнаруживается повышение уровня белка, цилиндров. Также измеряют плотность мочи, суточный диурез.
    2. Анализ крови на глюкозу и гликолизированный гемоглобин. Это необходимо, так как при некоторых видах дисплазии развивается сахарный диабет.
    3. УЗИ почек выявляет нарушение структуры, отклонения в размерах, наличие кистозных образований.
    4. Рентгенография с контрастом назначается для исследования кровотока в почках.
    5. Биопсия почек. Применяется для диагностики тяжелого поражения органов. При тотальном типе патологии в биоматериале обнаруживается замена почечной ткани соединительной, недоразвитые нефроны, примитивные клубочки.
    6. Исследование генов. Несмотря на то, что гены, ответственные за диспластические поражения не установлены, изменения могут быть обнаружены в других генах.

    к содержанию ↑

    Нужно ли лечить?

    Никакого специфического лечения дисплазии почек не существует. Терапия носит симптоматический характер. В легких ситуациях врач выбирает тактику динамического наблюдения.

    Более сложные случаи предполагают следующие методы терапии:

  • Лечение антибиотиками (если присутствует инфекционное поражение).
  • Обезболивающие средства назначаются при почечных коликах.
  • Препараты для снижения давления.
  • Мочегонные препараты способствуют улучшению диуреза и снижению артериального давления.
  • Специальная низкоуглеводная диета.
  • Если сильно нарушены функции органов, то требуется проведение гемодиализа. При тотальном поражении почки, когда орган не выполняет своих функций, патология способствует развитию стойкой гипертонии, то проводят одностороннюю резекцию. Возможно удаление части органа или полностью почки. Обычно операцию проводят в виде лапароскопии.

    В случае двусторонней тотальной дисплазии органы не могут нормально функционировать, это оказывает негативное влияние на другие органы и системы. В этой ситуации спасти жизнь пациенту можно только с помощью трансплантации почки.

    Прогноз

    Прогноз заболевания зависит от степени поражения органов. Если ребенок рождается с тотальной двусторонней апластической дисплазией, то он может прожить несколько часов.

    Одностороннее поражение не влияет на жизнь пациента. Все функции берет на себя здоровый орган. Требуется лишь тщательное наблюдение в течение жизни, исключение физических нагрузок, избегание инфекций, соблюдение диеты. Следует избегать употребления продуктов, повышающих концентрацию мочевой кислоты.

    В целом, с односторонней не кистозной дисплазией человек может благополучно жить долгие годы и ничем не отличаться от здоровых людей. Пациенты должны стоять на учете у нефролога и уролога и регулярно проходить обследование, чтобы вовремя обнаружить изменение в почках и ухудшение функций органа.

    Читать еще:  Трещина в кости на руке лечение

    Какие еще бывают врожденные аномалии почек, расскажет уролог в видео-ролике:

    Дисплазия почек у детей и взрослых: подробный обзор

    Урологические аномалии развития встречаются достаточно часто. Среди них в особую группу выделяют диспластические заболевания, связанные с внешними и внутренними структурными изменениями одного или обоих органов мочевыделения. В нашем обзоре рассмотрим вероятные причины, механизм развития, клинические особенности, а также принципы диагностики и лечения такой патологии, как дисплазия почки.

    Кто в группе риска: причины врожденных пороков развития

    Точные причины, приводящие к появлению дисплазии почечной ткани, пока неизвестны. Более чем в половине случаев порок развивается вследствие генетической предрасположенности, реже на него влияют внешние факторы среды:

    • курение, злоупотребление спиртным, прием любых наркотиков женщиной во время беременности;
    • действие радиоактивного и ионизирующего излучения;
    • инфекции, перенесенные во время ожидания малыша (краснуха, токсоплазмоз, грипп);
    • наследственная предрасположенность.

    Приблизительно в трети случаев подобная аномалия развивается спонтанно, без влияния провоцирующих факторов.

    Механизм развития патологии

    На 10-12 неделе внутриутробного развития происходит формирование метанефроса (конечного варианта почки), который состоит из секреторной и собирательной части. При нарушении развития и дифференцировки клеток развивается дисплазия, патогенез которой может различаться в зависимости от формы:

    Гипопластическая дисплазия. Характеризуется некоторым уменьшением размеров и массы почек. При морфологическом исследовании наблюдается частичная гипотрофия канальцев и клубочков, истончение сосудистых петель. Деление почки на слои сохранено не всегда, часто наблюдается дольчатая поверхность органа. Простая очаговая дисплазия. Отсутствуют значимые изменения в размере и массе почки. Патология характеризуется появлением в корковом веществе очагов примитивных клубочков и канальцев, окруженных соединительнотканными тяжами. Простая сегментарная и тотальная дисплазия. Редкие формы заболевания. При них наблюдается уменьшение размеров почки, появление поперечной борозды на месте гипоплазированного участка. Апластическая кистозная дисплазия. Отличается полной неспособностью пораженной почки выполнять возложенные на нее задачи. Орган уменьшен в размерах и представляет собой бесформенное скопление кист диаметром 2-5 мм. Почечная паренхима практически полностью отсутствует. Гипопластическая кистозная дисплазия. Характеризуется частичным сохранением паренхиматозной ткани. Размер клубочковых и канальцевых кист, соседствующих с сохранёнными функциональными элементами, может достигать 3-5 мм. Мультикистозная дисплазия. Почки увеличены в размерах, и практически весь их объем заполнен крупными кистами диаметром 5-50 мм. Медуллярная дисплазия. Характеризуется формированием кист только в мозговом слое почечной паренхимы. Поликистозная дисплазия. Занимает особое место среди врожденных пороков органов мочевыделения. Ее возникновение связано с патологией эмбрионального развития, при котором первичные собирательные канальцы не соединяются с нефроном метанефрогенной бластемы. При этом образуются слепые канальцы, которые под действием первичной мочи растягиваются и образуют кисты различного диаметра. Фибромускулярная дисплазия (ФМД). Характеризуется дистрофически-склеротическим процессом, поражающим стенки почечных артерий. При данной патологии развивается нарушение кровообращения органов мочевыделения, влекущее за собой ишемические процессы в паренхиме почек. Чаще всего диспластические изменения локализуются на средней и наружной оболочке почечных артерий.

    Симптомы дисплазии: на что нужно обратить внимание

    Симптомы дисплазии почек и почечных артерий отличаются большим разнообразием, но все они так или иначе связаны со снижением функциональной активности органа мочевыделения.

    Так, например, простая очаговая дисплазия имеет абсолютно бессимптомное течение и часто определяется у ребенка или даже взрослого человека при УЗ-обследовании по поводу другого заболевания. При сегментарной и тотальной простой дисплазии рано развиваются признаки хронической почечной недостаточности:

    • повышение артериального давления и вызванные этим головные боли;
    • патология глазного дна;
    • отеки, особенно выраженные после ночного сна;
    • отсутствие аппетита, тошнота, рвота, обильные срыгивания у грудничков.

    Кистозная дисплазия почек у детей рано осложняется пиелонефритом и функциональной недостаточностью.

    Среди симптомов патологии выделяют:

    • жажду;
    • полиурию – увеличение объема выделяемой мочи;
    • изменение цвета, помутнение урины;
    • общие признаки интоксикации – повышение температуры тела, слабость, вялость, ухудшение аппетита, отказ от груди (для новорожденных);
    • отеки;
    • ренальная гипертензия.

    Стеноз (сужение) почечных артерий, вызванное фибромускулярной дисплазией, проявляется двумя основными синдромами – гипертензионным и ишемическим. У больного развивается:

    • артериальная гипертензия со стойким повышением диастолического давления до 140-150 мм рт. ст.;
    • головные боли, головокружение;
    • мелькание черных точек перед глазами;
    • раздражительность, нервозность;
    • бессонница;
    • чувство стеснения за грудиной, одышка;
    • постоянные тупые боли в пояснице.

    Актуальные принципы диагностики и лечения

    Диагностика дисплазии проводится с помощью современных лабораторных и инструментальных тестов – биохимических проб на креатинин и мочевину, УЗИ, экскреторной урографии, ангиографии почечных артерий, КТ и МРТ.

    При бессимптомном течении заболевания и нормальных лабораторных показателях активная терапия не проводится, однако пациенту – ребенку или взрослому – рекомендуется регулярно проходить обследование почек, включающее общий анализ крови, общий анализ мочи, биохимический анализ и УЗИ. Признаки воспаления пораженной или здоровой почки становятся показанием для назначения антибиотиков, противовоспалительных средств и растительных уросептиков.

    При развитии у пациента декомпенсированной почечной недостаточности или других серьезных осложнений дисплазии решается вопрос о хирургическом удалении пораженной почки. В дальнейшем больной должен регулярно проходить сеансы гемодиализа или согласиться на повторную операцию – по трансплантации донорского органа.

    Дисплазия почки – врожденный порок развития, требующий своевременной диагностики и тщательного наблюдения со стороны медицинских работников. Регулярное посещение врача, соблюдение диеты, облегчающей работу мочевыделительной системы, профилактика общих переохлаждений и инфекционно-воспалительных заболеваний почек сохранит здоровье и поможет избежать возможных осложнений патологии.

    Ссылка на основную публикацию
    Adblock
    detector